得了银屑病会不会被别人骂？

银屑病是一种慢性、常见的皮肤疾病，其病情严重程度和症状都各不相同，但是银屑病患者的皮肤上往往会出现红、肿、疼痛、鳞屑等症状，这些症状可能会让其他人感到恶心或抵触，所以一些不了解银屑病的人可能会误解或嘲笑患病者。这些误解和歧视对患者的心理健康和社交关系产生负面影响。

对于银屑病患者来说，如果他们没有正确的沟通与分享，可能会被其他不了解病情的人误解甚至嘲笑，导致患者心理受到创伤。因此，患者们需要通过教育和启发普通人了解病情，改变错误的看法和态度。

接触教育是一种有效的方法，使人们更多地了解银屑病和其他慢性疾病的病情，从而消除持有偏见的行为。接触教育是指患者和非患者建立联系和交流，让其他人了解病情的严重性、创伤，甚至是对治疗策略的艰辛。接触教育不仅能够帮助他们理解患者的处境并更好地支持他们，还可以减少对患者的歧视和偏见，从而提高公众对银屑病的关注和认识。

此外，信息共享也很关键。只通过传统媒体报道或网站信息更新来推广银屑病的相关知识可能是被动的。患者应该积极通过网络平台传播信息，分享有关银屑病的个人经历，让更多的人了解这种病的症状、治疗方法，以及在抵制偏见和歧视方面所扮演的角色。在社交媒体、专业论坛和信息通道等平台上交流，可以为公众提供有关银屑病的详细信息，包括症状、病因、治疗方法、找到合适的医院等，并通过优质全面的信息共享有助于消除公众对于银屑病的误解和偏见。

对于患者而言，也应该记得：“一个人的皮肤不仅仅是衬着它的面孔，而是一种自我的身份和自由。” 缺少了平等关爱，可能会给患者和他们的社交圈带来更多痛苦和困扰。所以，患者需要坚强、勇敢地面对疾病，迎接治疗带来的变化，并学会通过教育和启发普通人了解病情，改变错误的看法和态度。